Salud

Un fármaco similar a Ozempic ralentizó la enfermedad de Parkinson en un pequeño ensayo

La vista coronal del cerebro humano de un paciente que padece la enfermedad de Parkinson.

Laboratorio de imágenes de conectividad de Sherbrooke | imágenes falsas

Una clase muy popular de medicamentos para la diabetes y la obesidad está mostrando potencial temprano para ayudar también a los pacientes con la enfermedad de Parkinson.

Un tratamiento para la diabetes más antiguo llamado lixisenatida ayudó a retardar la progresión de la discapacidad motora después de 12 meses en pacientes en una etapa temprana de la afección, según los resultados de un pequeño ensayo en etapa intermedia publicado el miércoles. La droga, elaborada por sanofies similar al GLP-1 Novo NordiskLa exitosa inyección para la diabetes Ozempic y su contraparte para la pérdida de peso Wegovy.

La discapacidad motora se refiere a síntomas como temblores, rigidez y lentitud de movimientos, que pueden dificultar que los pacientes caminen, hablen y traguen. Investigadores de Francia dijeron que se necesitan estudios más amplios y prolongados para determinar completamente la eficacia y seguridad del tratamiento de Sanofi en pacientes con enfermedad cerebral degenerativa, incluido cuánto tiempo pueden durar los beneficios.

Aún así, los resultados, publicado El miércoles por la noche en The New England Journal of Medicine marca un alentador paso adelante en el esfuerzo de décadas para abordar la enfermedad de Parkinson. Hasta medio millón de estadounidenses han sido diagnosticados con esta afección, que se caracteriza por daño a las células nerviosas del cerebro.

Los resultados también se suman a la larga lista de posibles beneficios para la salud de los GLP-1, cuya demanda se ha disparado durante el último año para ayudar a los pacientes a perder peso y regular su nivel de azúcar en la sangre. Pero se necesita más investigación para determinar si las nuevas iteraciones de GLP-1 de Novo Nordisk y Eli Lilly También puede ayudar a los pacientes de Parkinson.

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Ambos fabricantes de medicamentos están estudiando sus respectivos tratamientos para la diabetes y la pérdida de peso en pacientes con afecciones como la apnea del sueño y la enfermedad del hígado graso, pero ninguno está examinando sus medicamentos para controlar la enfermedad de Parkinson.

Sanofi retiró la lixisenatida del mercado a principios de 2023. El fabricante de medicamentos francés ha dicho que discontinuación del tratamiento fue una decisión empresarial que no estaba relacionada con su seguridad y eficacia.

Sanofi proporcionó el medicamento a los investigadores y les asesoró sobre las características del medicamento, pero por lo demás no participó en el nuevo ensayo de fase dos. Fue financiado por el Ministerio francés de Salud y Prevención, una organización benéfica del Reino Unido llamada Cure Parkinson's y una organización de investigación biomédica independiente llamada Van Andel Institute.

En una declaración a CNBC, Sanofi dijo que estaba «complacido de ver los resultados positivos de este estudio». La compañía agregó que está abierta a «una discusión con los investigadores del estudio sobre cómo brindar apoyo para su próxima fase de investigación».

El ensayo siguió a 156 personas con enfermedad de Parkinson temprana durante un año. Todos los participantes tomaron su medicación habitual para el Parkinson en el estudio. Pero a un grupo se le administró una inyección diaria adicional del fármaco de Sanofi, mientras que al otro se le administró un placebo.

Los pacientes que recibieron lixisenatida esencialmente no mostraron progresión de los síntomas motores, mientras que aquellos que recibieron el placebo mostraron un empeoramiento de los problemas motores. La diferencia entre los dos grupos fue modesta, pero se mantuvo dos meses después de que se detuvo el ensayo y los pacientes abandonaron completamente el tratamiento.

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Pero el uso del fármaco de Sanofi se asoció con un mayor riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, que son comunes en todos los GLP-1. Casi la mitad de los pacientes que tomaron el medicamento en el ensayo experimentaron náuseas, mientras que el 13% informó vómitos.

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