Las acciones de Philips caen después de que la FDA dijera que el retiro de dispositivos para dormir era inadecuado
Edificio de oficinas de Philips en Varsovia, Polonia, el 29 de julio de 2021. (Foto de Beata Zawrzel/NurPhoto vía Getty Images)
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Acciones de una empresa holandesa de tecnología sanitaria Philips cayó al fondo del índice de referencia europeo el viernes, después de que el regulador de medicamentos de EE. UU. considerara inadecuada su gestión de una importante retirada de productos.
Las acciones que cotizan en Ámsterdam cotizaban más de un 9% a la baja a las 2 pm, hora de Londres, reduciendo algunas pérdidas después de caer hasta un 10% anteriormente en la sesión.
El anuncio refleja otro golpe más a Philips por el retiro del mercado de millones de ventiladores utilizados para tratar la apnea del sueño, que el CEO Roy Jakobs a principios de este año dicho sería la «máxima prioridad» de la empresa.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) dicho de la noche a la mañana que no cree que «las pruebas y análisis que Philips ha compartido hasta la fecha sean adecuados para evaluar completamente los riesgos que representan para los usuarios los dispositivos retirados del mercado».
La FDA dijo que considera necesarias pruebas adicionales y señaló que Philips aceptó llevar a cabo esta solicitud.
En respuesta a la FDA, Philips dijo en un comunicado que su «primera prioridad es la salud y el bienestar de los pacientes, tanto en términos de proporcionar dispositivos de reemplazo como de pruebas para buscar más claridad sobre la seguridad de los dispositivos para el cuidado respiratorio y del sueño bajo el retiro.»
La compañía añadió que comparte el mismo objetivo que la FDA y otros reguladores «garantizar los más altos estándares de seguridad del paciente y calidad en la prestación de atención médica».
