La importancia de recibir información genética a tiempo para detectar cáncer
Conocer su herencia genética puede ser crucial para salvar su vida. Los avances médicos actuales permiten identificar variantes en el ADN a través de una muestra de sangre, lo que puede ayudar a prevenir enfermedades como el cáncer. Carmen Aláez Verson, jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), señaló que detectar el alto riesgo de cáncer tiene como objetivo prevenir o retrasar la enfermedad, ya que, si se detecta a tiempo, el cáncer es curable.
Esto puede llevar a decisiones para reducir el riesgo, como cambios en el estilo de vida o intervenciones médicas, como la cirugía para extirpar órganos afectados.
Además de la cirugía, existen otras medidas no quirúrgicas, como la quimioprevención, que pueden ayudar a reducir el riesgo de cáncer en personas con predisposición genética.
¿Quiénes pueden realizarse la prueba?
Cualquier persona mayor de edad puede realizarse la prueba de sangre para detectar variantes genéticas que predisponen al cáncer. Se recomienda especialmente a aquellas personas que tienen antecedentes de cáncer en la familia.
El estudio puede detectar predisposición a tumores malignos en varios órganos, como mama, ovario, próstata, colon, páncreas o riñones.
En la mayoría de los casos, estos estudios se centran en personas mayores de edad, pero en casos excepcionales también se pueden realizar en niños con antecedentes familiares de cáncer pediátrico.
En casos donde una persona con antecedentes de cáncer ya no está viva, sus hijos pueden realizarse la prueba para determinar la presencia de variantes genéticas.
Métodos de prevención
La cirugía no es la única opción para prevenir el cáncer en personas con predisposición genética. Mejorar el estilo de vida también puede ser efectivo para retrasar o evitar la enfermedad.
Es importante destacar que, aunque la cirugía preventiva puede ser una opción, existen otros tratamientos y medidas, como cambios en el estilo de vida, que pueden reducir el riesgo de cáncer.
Estrategia de Vigilancia Anticipada
El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) ha implementado la Estrategia de Vigilancia Anticipada (eVA) desde 2022 para detectar variantes genéticas de cáncer de ovario y mama. Este programa gratuito no solo atiende a las mujeres con antecedentes de cáncer, sino también a sus familiares con riesgo genético. El objetivo es tomar medidas preventivas y modificar hábitos para reducir el riesgo de cáncer.
Las pruebas genéticas también son útiles para familias con antecedentes de cáncer de mama y ovario, permitiendo tomar decisiones sobre detección y tratamiento.
Las pruebas genéticas son clave para identificar los riesgos de cáncer hereditario en familias, ayudando a prevenir la enfermedad. Se recomienda a personas con antecedentes familiares de cáncer considerar estas pruebas para una vigilancia anticipada.
Puedes obtener más información y participar en la Estrategia de Vigilancia Anticipada en https://eva.inmegen.gob.mx/.
